入院后，薛萌医生和他的团队给女孩进行了详细的查体，发现患者造血系统、肝脏、脾脏、肾脏均有异常，初步完善了头颅磁共振，高度怀疑患者是一种少见病——“Wilson病（肝豆状核变性）。后续完善了血清铜蓝蛋白，24小时尿铜检查后印证先前的推断。

该病源于ATP7B基因突变引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积在体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起各种症状，薛萌医生和韩小岗医生又给患者完善了ATP7B基因检测。

科室经过会诊后，制定了详细的治疗方案，经过积极的排铜治疗，患者舞动症状消失，各脏器功能也基本恢复正常。同时了解到女孩家境贫寒，就读于外省某大学，每年靠助学贷款维持学业。因此病还需长期进行药物治疗，薛萌医生和李芳护士长提议给女孩进行一次爱心募捐，科室全体医护人员踊跃响应。在女孩出院之际将全科人员的爱心捐赠交到她的手中，女孩及家属留下了感动的眼泪，说道：“没想到黄河医院既给我们看好了病，又考虑到我们家庭困难，努力帮助我们，真不愧为三门峡人民的好医院，真是太感谢了”。故事还在继续，爱心仍在传递！